Date de publication : 21/06/2019

Nom : CHU – HOSPICES CIVILS DE LYON – LYON – Praticien hospitalier – à partir du 01-11-2019

Type d’établissement : CHU

Etablissement (nom) : HOSPICES CIVILS DE LYON

Région : Rhône-Alpes

Ville : LYON

Type de poste : Praticien hospitalier

Exercice : temps plein

nombre de vacations hebdomadaire : Non renseigné

Remplacement temporaire (durée) : Non renseigné

Date de début du contrat : 01/11/2019

Spécialité(s) recherchée(s) : biochimie

Présentation du laboratoire : Secteurs d’activité
UF Maladies Héréditaires du Métabolisme (MHM) : Diagnostic biologique
(métabolites, enzymologie et biologie moléculaire) des maladies héréditaires du
métabolisme.
Personnel et activité de l’UF Maladies Héréditaires du Métabolisme
- 7 PH, 1 PA, 1 AS, 2 ingénieurs, 23 techniciens
- L’UF assure le diagnostic en biochimie et en biologie moléculaire ainsi que le
suivi des patients atteints de MHM (maladies du métabolisme intermédiaire et
énergétique, maladies lysosomales, maladies peroxysomales,…) pour les
Hospices Civils de Lyon et pour de nombreux établissements extérieurs. Cette
activité est réalisée en lien avec les Centres de Référence Maladies Rares des
Hospices Civils de Lyon (Maladies Héréditaires du Métabolisme, Maladies
Neuromusculaires, Néphrogones, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares,
Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs du Sud-Est…) et
d’autres CHU, au sein des Filières de Santé Maladies Rares (G2M, Filnemus,
Orkid, DéfiScience,…).

Description du poste : Missions
- Activités d’interprétation biologique, validation des examens, et prestation de
conseil principalement axée sur les maladies héréditaires du métabolisme
intermédiaire et énergétique (acides aminés, acides organiques urinaires,
acylcarnitines plasmatiques, …).
- Participation aux réunions clinico-biologiques et RCP locales, régionales et
nationales en relation avec ces activités.
- Implication dans la démarche d’accréditation ISO15189.
- Participation à l’évolution des méthodes diagnostiques (LC-MS/MS, GC/MS…).
- Participation à l’activité de diagnostic moléculaire.
- Intégration possible à une unité de recherche.
- Participation à la validation biologique de l’Unité Médicale de Biochimie de
proximité (environ 2 demi-journées par mois).
- Participation à la permanence des soins : présence le samedi pour l’UF MHM (1
samedi sur 7), astreintes pour l’UM de Biochimie de proximité (4 semaines par
an).
Techniques mises en oeuvre dans l’UF
- Techniques séparatives couplées à la spectrométrie de masse (GC/MS, LCMS/
MS), spectrophotométrie, spectrofluorimétrie, Western Blot, …
- Biologie moléculaire : Sanger, NGS, …
Profil recherché
Docteur en pharmacie ou en médecine
DES de biologie médicale
Une expérience dans le domaine des maladies héréditaires du métabolisme et/ou
en spectrométrie de masse serait appréciée.

Personne à contacter : CECILE ACQUAVIVA et CHRISTINE SABAN

Courriel : christine.saban@chu-lyon.fr cecile.acquaviva-bourdain@chu-lyon.fr Responsables UM Pathologies Métaboliques, Erythrocytaires et Dépistage Périnatal

Téléphone : 04 72 12 96 94

Adresse : Laboratoire de Biologie Médicale MultiSite (LBMMS) du CHU de Lyon
Service de Biochimie & Biologie Moléculaire Grand Est
UM Pathologies Métaboliques, Erythrocytaires et Dépistage Périnatal
UF Maladies Héréditaires du Métabolisme


Fichier description / profil du poste : cliquez ici


Retour à la liste d’annonces